Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Probing DNA Radiation Damage by DNA Nanotechnology

Cel

In cancer radiation therapy predetermined doses of high-energy radiation are administered to reduce tumours. More than 60 % of the patients diagnosed with cancer are treated with radiation therapy. A detailed understanding of the fundamental mechanisms of DNA radiation damage is of utmost importance with respect to the question of how the damage can be increased by therapeutics used in radiation therapy. On a molecular level a large extent of the cell damage is ascribed to the production of secondary low-energy electrons along the high-energy radiation track that induce DNA single and double strand breaks. The physico-chemical mechanisms of DNA radiation damage can currently only be described for idealized small model systems and it is not known, which DNA nucleotide sequences and higher-order DNA structures are most susceptible to damage. Very recent ground-breaking advances in DNA nanotechnology allow for the first time the detailed study of the interaction of radiation with complex DNA structures. With an innovative DNA origami technique it is possible to map the radiation damage of different DNA target structures with unprecedented efficiency and accuracy. A two-dimensional DNA origami template functionalized with protruding well-defined DNA structures will be exposed to a beam of low-energy electrons. The strand break yield of different nucleotide sequences will be determined as a function of the electron energy using the DNA origami technique combined with atomic force microscopy. Furthermore, the DNA origami technique allows for the study of the influence of an aqueous environment on the DNA strand break yield. The final goal is to identify the DNA target structures that can be most efficiently sensitized to low-energy electrons by radiosensitizers. This fundamental knowledge will have important implications for the development of novel therapeutics and the improvement of radiation cancer therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

UNIVERSITAET POTSDAM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0