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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-05-27

Membrane partitioning of homologous proteins

Obiettivo

My goal is to elucidate how structurally closely-related proteins are selectively partitioned in distinct membrane domains that allow localization, clustering and segregation of specific cellular activities. Although many of the mechanisms that govern membrane organization are increasingly well understood, such as lipid ‘rafts’ or protein-anchoring to the cortical cytoskeleton, these mechanisms are not sufficiently specific to account for the partitioning of closely homologous proteins in separate membrane domains. I believe that the observed highly selective membrane partitioning can only be explained by the combined action of protein-protein and protein-lipid interactions and thermodynamic properties of the membrane (length, charge, degree of hydrophobicity). I aim to gain a full understanding of how homologous proteins partition in distinct functional membrane domains by studying SNARE proteins as a model system. Different SNAREs partition in different domains with different degrees of overlap in the plasma membrane where they catalyze the final membrane fusion steps of various exocytotic pathways. I will employ quantitative super-resolution microscopy to study the effects of selective (biochemical and genetic) perturbations on SNARE partitioning in both precisely controllable artificial membranes and in PC12 cells. This will allow me to elucidate the mechanisms, contributions and interplay of individual membrane clustering mechanisms in SNARE domain organization. I then plan to demonstrate that the mechanisms of SNARE partitioning explain the membrane organization of other (homologous) proteins as well. My ultimate ambitious goal is to generate a complete model of how proteins are organized in biological membranes. I anticipate that my findings will uncover new and general mechanisms of membrane organization and, since membranes are involved in almost all cellular processes, my work may have impact on virtually all areas of the health and life sciences.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2013-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Contributo UE
€ 1 500 000,00
Indirizzo
HOUTLAAN 4
6525 XZ Nijmegen
Paesi Bassi

Mostra sulla mappa

Regione
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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