Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Membrane partitioning of homologous proteins

Cel

My goal is to elucidate how structurally closely-related proteins are selectively partitioned in distinct membrane domains that allow localization, clustering and segregation of specific cellular activities. Although many of the mechanisms that govern membrane organization are increasingly well understood, such as lipid ‘rafts’ or protein-anchoring to the cortical cytoskeleton, these mechanisms are not sufficiently specific to account for the partitioning of closely homologous proteins in separate membrane domains. I believe that the observed highly selective membrane partitioning can only be explained by the combined action of protein-protein and protein-lipid interactions and thermodynamic properties of the membrane (length, charge, degree of hydrophobicity). I aim to gain a full understanding of how homologous proteins partition in distinct functional membrane domains by studying SNARE proteins as a model system. Different SNAREs partition in different domains with different degrees of overlap in the plasma membrane where they catalyze the final membrane fusion steps of various exocytotic pathways. I will employ quantitative super-resolution microscopy to study the effects of selective (biochemical and genetic) perturbations on SNARE partitioning in both precisely controllable artificial membranes and in PC12 cells. This will allow me to elucidate the mechanisms, contributions and interplay of individual membrane clustering mechanisms in SNARE domain organization. I then plan to demonstrate that the mechanisms of SNARE partitioning explain the membrane organization of other (homologous) proteins as well. My ultimate ambitious goal is to generate a complete model of how proteins are organized in biological membranes. I anticipate that my findings will uncover new and general mechanisms of membrane organization and, since membranes are involved in almost all cellular processes, my work may have impact on virtually all areas of the health and life sciences.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

STICHTING RADBOUD UNIVERSITEIT
Wkład UE
€ 1 500 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0