Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Dynamics, noise, and coupling in gene circuit modules

Cel

Cells must integrate output from multiple genetic circuits in order to correctly control cellular processes. Despite much work characterizing regulation in these circuits, how circuits interact to control global cellular programs remains unclear. This is particularly true given that recent research at the single cell level has revealed that genetic circuits often generate variable or stochastic regulation dynamics. In this proposal we will use a multi-disciplinary approach, combining modelling and time-lapse microscopy, to investigate how cells can robustly integrate signals from multiple dynamic genetic circuits. In particular we will answer the following questions: 1) What types of dynamic signal encoding strategies are available for the cell? 2) What are the benefits of dynamic gene activation, whether stochastic or oscillatory, to the cell? 3) How do cells couple and integrate output from diverse gene modules despite the noise and variability observed in gene circuit dynamics?

We will study these questions using 2 key model systems. In Aim 1, we will examine stochastic pulse regulation dynamics and coupling between alternative sigma factors in B. subtilis. Our preliminary data has revealed that multiple B. subtilis sigma factors stochastically pulse under stress. We will look for evidence of any coupling or interactions between these stochastic pulse circuits. This system will serve as a model for how a cell uses stochastic pulsing to control diverse cellular processes. In Aim 2, we will examine coupling between a deterministic oscillator, the circadian clock, and multiple other key pathways in Cyanobacteria. We will examine how the cell can dynamically couple multiple cellular processes using an oscillating signal. This work will provide an excellent base for Aim 3, in which we will use synthetic biology approaches to develop ‘bottom up’ tests of generation of novel dynamic coupling strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
€ 1 499 571,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0