Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Blocking a6 integrin cleavage as a therapeutic target for prostate cancer bone metastases

Obiettivo

Prostate cancer affects people all over the world. The most frequent site of prostate cancer metastasis is the bone and once it has metastasised it is incurable and extremely painful. The goal of this proposal is to develop new therapeutic tools for palliative care for bone metastases. Our model states that the high levels of uPA in the bone induce cleavage of the a6 integrin in prostate cancer cells, leading to the activation of other integrins (such as a2, a3 and av) to allow for migration and homing on the bone matrix. In this proposal, we will investigate whether the a6 integrin cleavage by uPA controls cell adhesion by integrins other than the a6 integrin, a process referred to as "integrin switching".

In addition, we will investigate whether the a6 integrin cleavage by uPA controls migration through focal adhesion signalling. First, we will test the hypothesis that blocking the cleavage of the a6 integrin will reduce osteoblast conditioned media (OBCM) induced adhesion of prostate cancer cells on b one matrix. We will test this by using a peptide and an antibody designed to prevent a6 integrin cleavage and we will also perform transfections of an uncleavable a6 integrin mutant in the PC3 prostate cancer cell line. We will evaluate changes in adhesio n on different substrates (collagen, vitronectin and osteopontin) using cell adhesion assays. Second, we will test the hypothesis that blocking the cleavage (using a peptide, an antibody and transfections) of the a6 integrin will reduce the phosphorylation levels of FAK, Pax and p130CAS upon OBCM stimulation.

Third, using the peptide, the antibody and the transfections in the PC3 cell line, we will investigate the role of the a6 integrin cleavage by uPA in cell migration and invasion upon OBCM stimulation . Migration will be measured using the Cell Sedimentation Manifold (CSM), and the scratch assay, and invasion using the Boyden chamber method.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2004-MOBILITY-12
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Coordinatore

UNIVERISTY OF CYPRUS
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0