Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Host immune activation optimised vaccinia virus vectors for vaccine development

Cel

The overall objective is to develop a new generation of potent viral vector vaccines with optimised host immune activating properties. Poxviruses engineered to express foreign genes are recognized as potent delivery systems for heterologous antigens. One of these vectors, the safety-tested modified vaccinia virus Ankara (MVA), a product of European research, serves world-wide as the vaccinia virus strain of choice for clinical investigations research experimental vaccination against AIDS, tuberculosis, or malaria.
Recent work performed by our network consortium significantly increased our knowledge about versatile poxviral gene products exploited by these viruses to regulate virus-host interactions and to counteract innate and adaptive host immune responses. In this project application, vaccinia virus MVA serves as the basis to specifically inactivate viral gene functions that have immune inhibitory potential. We will use the research experience and the highly competitive bioengineering capabilities of the network partners to establish a unique technology platform for poxviral vector design in vaccine development.
On the basis of important results from research performed under our previous contract EC QLK2-2002-01867 we will test combinations of genetic modifications targeting MVA gene products interfering with host cytokine and chemokine function or apoptosis-triggered danger signalling. In addition, we will design novel strategies for viral vector associated antigen presentation and adjuvant delivery. Comparative vaccination experiments in animal model systems for immunization against viral and parasitic will allow us to determine the relative enhancement of antigen-specific immune responses (T cells, antibodies) and to analyse the protective capacity of MVA vector vaccines. The results obtained from these experiments will enable to derive state-of-the art second generation, safe and optimised MVA vectors as candidate vaccines against poverty-related diseases.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-LIFESCIHEALTH-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

PAUL-EHRLICH-INSTITUT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (3)

Moja broszura 0 0