Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Charge compensation effects in Lanthanide assisted self-assembly

Cel

The rational design and synthesis of pure hetero-polymetallic f-f complexes remains an unsolved chemical challenge, despite the numerous potential applications offered by their appealing electronic, photo-physical and magnetic properties for developing novel luminescent materials and sensors. The use of neutral N-donor ligands, which self-assemble into poly-lanthanide helicates on combination with appropriate Ln(III) salts, has shown substantial promise for selectively introducing different lanthanide ions into extended polymetallic arrays. However, the sequential binding of different Ln(III) ions during the self-assembly process is hindered by electrostatic repulsion between the highly charged Ln(III) centres and the overall process is thus limited by negative cooperativity. Furthermore, the thermodynamic stability of the resulting complexes are somewhat compromised by the labile nature of Ln(III) ions, and the complex formation is thus highly sensitive to external conditions such as effective concentration, solvent polarity, pH etc.

The proposed project will therefore address these issues by exploring the potential offered by negatively charged ligand strands for:
(i) isolating pure homo- and hetero-polymetallic helicates and
(ii) gaining further understanding of the fundamental factors which control the formation of and selectivity in such multi-component systems. For this purpose, a series of polydentate ligands containing both neutral and charged tridentate donor sites will be prepared.

Aside from reducing intermetallic repulsion in the final complex, the negatively charged ligands are also expected to:
(i) encourage positive cooperativity in sequential assembly steps,
(ii) thermo-dynamically stabilize the final supra molecular assembly and
(iii) increase the affinity of the charged binding sites for correspondingly smaller Ln(III) ions, thereby enhancing f-f ion recognition between different sites.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITE DE GENÈVE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0