Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dopaminergic cell fate determinants in C. elegans: characterization of Unc-86 as a general repressor of dopaminergic differentiation

Cel

Dopaminergic (DA) neurons play a central role in the coordination of movement, neuroendocrine function, attention, cognition, emotion, memory and reward. In addition, the DA system has been extensively studied because its dysfunction is linked to various pathological conditions including Parkinson's disease. The extraordinary complexity of the mammalian brain has limited our ability to dissect the regulatory machinery involved in DA differentiation.

However, the many fundamental similarities between the mammalian and invertebrate nervous system, together with the simplicity of C. elegans, make this species an ideal model for forward genetic mutant analysis. As in mammals, very little is still known about DA differentiation in worms. Loss of function of Unc-8 6 transcription factor leads to increased numbers of DA neurons, suggesting a role for Unc-86 as a DA fate repressor.

The study of Unc-86 mutants would allow us to increase our knowledge about the molecular mechanisms involved in DA differentiation. In this project I will characterize the extent to which Unc-86 inhibits DA fate, that is, if Unc-86 works as a global DA fate repressor in all DA lineages. I will also characterize if Unc-86 acts as a repressor or an activator of other transcription factors. Finally, I will perform a genetic screening to identify new genes that cooperate with Unc-86 to repress DA fate.

As we begin to understand the function of specific genes in DA differentiation, we may be able to formulate hypotheses about their significance as candidates associated to dopamine-related mental disorders. This knowledge should also become the basis to design new and more efficient strategies to manipulate dopamine neurons in PD therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

CENTRE DE REGULACIÓ GENÒMICA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0