Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mechanisms and determinants of amyloid assembly induced by lipid membranes

Cel

Formation of fibrillar protein aggregates (amyloid) is associated with serious diseases of global concern, e.g. Alzheimer's, prion diseases, type II diabetes. Despite the expanding research the mechanisms and determinants of amyloid formation in vivo are poorly understood. In the in vitro studies, rather severe conditions are often necessary to initiate the amyloid assembly (extreme pH, high temperature). In contrast, phospholipid membranes have been recently discovered to facilitate, in an apparently very generic manner, the initial steps of polymerisation due to orienting, charge neutralizing, and destabilizing effects of the membrane interface on the protein structure. This project is focused on the amyloidogenic protein polymerisation at charged phospho lipid membranes.

The main objectives are:
1) to determine correlations between the changes in protein conformation and the course of aggregation;
2) to define the key factors initiating and controlling the kinetics of the fibre formation on the membrane su rface; and
3) to obtain quantitative information on the structure of phospholipid-induced fibres.

The studies will rely on well- defined model lipid systems (solid-supported bilayers, vesicles, giant liposomes) and the use of a combination of conformation- (FTIR, CD, fluorescence spectroscopies) and interaction-sensitive techniques (quantitative FRET microscopy, AFM). This will allow us to examine both changes in the protein internal structure and inter-molecular interactions (lipid binding, oligomerization, macroscopic aggregation) in the same model lipid systems under similar conditions. Proteins and peptides to be studied include fluorescently labelled lysozyme, cytochrome c, histone H1, and amyloid forming model peptides based on IAPP, temporins, etc. The proposed research will capitalize on joining the applicant's outstanding expertise in quantitative fluorescence techniques and the fertile research environment of the host group.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

HELSINGIN YLIOPISTO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0