Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Determining the relationships between haematopoietic lineages using genetic barcoding

Cel

The immune system is made up of a series of white blood cell types, or leukocytes, that develop as a distinct lineage. They derive from haematopoietic stem cells (HSC), which divide and branch through several intermediate progenitor stages en route to leukocyte generation. Distortion of this process can lead to unchecked numbers as in leukaemia and lymphoma, or to deficiency of a particular immune cell. To influence the formation of distinct subsets of blood cells in the clinic, it is essential to first determine the branch points of progenitors and the degree of kinship between leukocyte progeny.

The identification of clonal progenitors has been used to determine these branch points. However, their characterisation requires single progenitor cell assays, which are technically demanding. Genetic barcoding is a novel technique that allows stable integration of a unique stretch of known nucleotides (the barcode) into the DNA of progenitors, such that they are maintained and can be screened in subsequent daughter progeny.

The barcodes, in effect, become the single cell tracking mechanism in this technique, thereby allowing a clonal assay but with the advantage of studying cells at a population level. This proposal aims to use genetic barcoding to assess i) the relationships of leukocytes to progenitors, ii) to determine how differentiation pathways alter upon stress, and iii) whether a true map of steady-state haematopoiesis can be mapped phylogenetically. Upon its successful application, it is envisaged that genetic barcoding can be used to address questions in development of many tissue types with potential application in stem cell therapies.

This is hoped to partly encourage the competitiveness and attractiveness of European science to international scientists and investors. This proposal also aims to foster crossover of interdisciplinary skills between the European and Australian research sectors with view to creating long-standing collaborations.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

VERENIGING HET NEDERLANDS KANKER INSTITUUT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0