Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Synthesis and self-assembly of Ferritin-based novel Biohybrid Nanoparticles

Cel

The aim of the proposed research is to construct and study new amphiphilic architectures built from the ferritin protein cage as a hydrophilic headgroup and a single synthetic polymer as the hydrophobic tail.

These so-called giant amphiphiles have been pre pared before in the host group using single enzymes as the headgroup. However, the use of an intact protein cage is novel and no such structures have been reported in the literature.

The aimed biohybrid polymer/protein architecture is even bigger than the giant amphiphiles studied so far, and the use of the ferritin cavity opens the way to introduce different functionalities (e.g. catalysts).

Ferritin is particularly suited for this purpose as it is monodisperse and robust, and furthermore its demetallated analogue (apo-ferritin) can be used to encase a variety of inorganic potentially catalytic compounds, i.e. forming a self-assembling nanoreactor.

The project consist of three work packages:
- The first one will focus on the modification of the (apo-)ferritin with synthetic polymers. A single attachment point on the protein mantle will be introduced to which a polymer can be coupled or to use it as an initiator to grow a polymer from the nanometre sized bio-particle.
- In work package 2 a detailed study of the self-assembling properties of the novel amphiphilic protein/polymer biohybrids will be carried out. The aggregation process will be studied by a variety of procedures such as spectroscopic studies, calorimetry, microscopy and scattering techniques.
- In the final work package the potential application of the apo-ferritin protein cage as a nanoreactor will be investigated.

Catalytic (inorganic) compounds can be introduced in this cavity, and assembling amphiphiles including different catalysts may eventually lead to a mimic of natural multi-enzyme systems. These complex architectures may be able to carry out a cascade of reactions in which the product of a reaction is the substrate for the next one.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0