Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular imaging of Atherosclerosis

Cel

The leading cause of morbidity and mortality in developed nations is vascular disease such as cardiovascular disease and cerebrovascular disease. The process common to these diseases is atherosclerosis, and in particular, the formation of vulnerable plaques those rupture and cause thromboembolic disease1.

Therefore, there exists a need to develop a non-invasive strategy that can detect and assess vulnerable plaques prior to plaque rupture that can provide both high-resolution anatomic and functional information with a high degree of sensitivity and specificity. Myeloperoxidase (MPO) has been identified as a marker of active inflammation in vulnerable plaques.

Elevated plasma MPO concentrations have been found in stroke and myocardial infarction2. Thus, MPO i s evolving as a key molecular and clinical biomarker of vulnerable plaques. The Weissleder group has recently developed a novel approach for imaging peroxidases using low molecular weight paramagnetic enzyme substrates3.

The overall goal of this proposal i s to develop and test novel activatable molecular imaging agents that can sense MPO activity in vivo, and to expose the candidate to state of the art molecular imaging techniques in an integrated multidisciplinary environment.

These "smart" agents harness enzyme-mediated amplification and are potentially much more sensitive than alternative targeted agents. We hypothesize that MPO substrates are converted into highly reactive self-polymerizing intermediates that give oligomers with high relaxivity.

Preliminary data have shown that these novel agents can be used to report enzyme activity by MRI and nuclear medicine. 1. Libby P. Nature 2002;420(6917):868-874. 2. Brennan ML et al. N Engl J Med 2003;349(17):1595-1604. 3. Chen JW et al. Magn Reson Med 2004

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

SPANISH COUNCIL FOR SCIENTIFIC RESEARCH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0