Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of p110beta isoform of PI 3-kinase in endothelial cells and angiogenesis

Cel

PI 3-kinases (PI3Ks) are key signal transduction enzymes which are generally considered to be excellent new targets for therapeutic interference. Mammals have multiple PI3K isoforms. Here, I seek to investigate the role of the p110beta PI3K isoform in endothelial cells and angiogenesis, the growth of new blood vessels.

The functions and activities of endothelial cells depend on input from growth factors, chemokines and adhesion molecules. All of these agents are known to signal through PI3K. Indeed, there i s evidence for a role for PI3K activity in angiogenesis, but the roles of the distinct PI3K isoforms in this phenomenon are unknown.

Thus, I propose to investigate the role of the p110beta PI3K isoform in angiogenesis. I will use new PI3K mutant mice with a constitutively or conditionally inactive p110beta, which the Host Group has created (unpublished), and derived endothelial cells. At present, the physiological role of p110beta is completely unknown, and this PI3K isoform is one of the most enigmatic to d ate.

The Host Group has found that p110beta expression is highly enriched in endothelial cells, providing a strong indication of its role in this cell type. Other than work in vivo, the proposed work will also cover detailed mechanistic investigations at t he cellular level in isolated endothelial cells, complemented by the use of isoform-selective PI3K inhibitors developed with Host Group collaborations.

This post-doctoral period will allow me to be familiarized with advanced and unique approaches used by t he Host Group, including gene-targeted mice and sophisticated cell biology.

Other than widening my scientific horizon and allowing me to establish international contacts, this project will also widen my expertise in basic research to the field of angiogenesis in which I have developed a great interest.

It is my ultimate aim to continue my career the findings obtained from the proposed project by securing a future independent research position in France.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE, UNIVERSITY OF LONDON
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0