Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Membrane proteins in nanometric holes: Real-time monitoring of membrane-mediated reactions by localized surface plasmons

Cel

Cells are highly compartmented by biological membranes. Besides their function as boundaries between organelles, membranes are complex reaction centers with specialized biochemical functions. Although lipid bilayers provide the basic structure of membranes, membrane proteins are responsible for their functional properties. In fact, 25 % of all proteins encoded in the human genome are membrane bound and about 50 % of all current molecular drug targets are located on membranes. Despite their outstanding importance, many membrane proteins have eluded functional and structural characterization due to analytical challenges. We propose to fabricate a localized surface plasmon resonance (LSPR) biosensor based on lipid bilayers suspended over nanoscopic holes in gold films. The ultimate goal will be to incorporate membrane proteins into the suspending bilayers and use this as a platform for studies of protein function and biorecognition. LSPR will enable us to monitor mass changes correlated to the formation of the bilayers, the incorporation of membrane proteins and ligand binding in real-time by monitoring the shift of the absorption spectrum of the nanoholes. Simultaneously, electrical access to both sides of the membrane will provide a read out for membrane protein mediated ion-translocation reactions. Aiming at membrane protein microarray applications, we will immobilize different protein species by controlled fusion of protein-carrying vesicles at recognition elements on the membrane and we will demonstrate the value of the array for screening of ligands.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CHALMERS TEKNISKA HOEGSKOLA AB
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0