Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Bi-functional Cinchona Alkaloid derived Organocatalysts and their reactions

Cel

Bifunctional catalysts operate in a similar fashion to enzymes by simultaneously activating both substrate and reagent and promoting a reaction where the stereochemical outcome is controlled.

As both substrate and reagent are simultaneously activated, many new types of stereoselective reaction are waiting to be discovered.

In this proposal, we introduce a new family of asymmetric bifunctional organocatalysts, which benefit from a strong Lewis basic site and a strong hydrogen donor group coupled to a rigid chiral scaffold originating from a cinchona alkaloid backbone.

Such catalysts should be capable of not only promoting highly enantioselective reactions of acidic pro-nucleophiles (such as malonate esters) to reactive Michael acceptors (such as nitro olefins), but have the power to promote reactions between less reactive reagents (such as to alpha, beta-unsaturated ketones, esters, imides).

If this is the case, then the implications of the chemistry for the synthesis of important enantioenriched building block s for the synthesis of natural products and drug compounds is phenomenal. The chemistry proposed is built on solid and exciting preliminary results.

Unlike traditional metal ion catalysed reactions, the attraction of reactions catalysed by bifunctional org anocatalystsis in the technical simplicity of performing, monitoring, sampling and working-up the reactions to give the desired products.

Glove box techniques are not required, variables associated with the metal ions (counterions, impurities, toxicity, disposal) are not introduced and moisture or oxygen sensitivity is not an issue.

These benefits allow for rapid identification and optimization of the catalysts in the reactions and bode well for the use of the reactions in the pharmaceutical and related industries and academia alike.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0