Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of filopodia in synapse formation in absence of dendritic spines

Cel

One of the fundamental questions in neurobiology is how synapses are formed. Dendritic filopodia are thought to play an important role in the generation of excitatory synapses on dendritic spines.

They find and make initial contact with an appropriate axon and then retract to the dendrite and become spines. Much less is known about the role of filopodia - if any - in the generation of synapses on the dendritic shaft.

The aim of the proposed project is to elucidate this process by following the formation of shaft synapses using two-photon laser scanning microscopy. Most studies on synapse formation have concentrated on excitatory synapses, but I will examine inhibitory synapses, which never occur on spines.

Postsynaptic dendrites of pyramidal cells and GABAergic axons will be visualized with different fluorescent labels in hippocampal slice cultures by filling individual neurons and/or by using transgenic mice that express Green Fluorescent Protein (GFP) in a specific subset of neurons.

I will follow the morphological changes of the axon and dendrite at locations where they make contact. The formation of functional synapses will be verified by FM1-43 labelling, which marks presynaptic terminals that recycle vesicles. Once the initial events in GABAergic synapse formation under control conditions have been established, I will assess the regulation of these events by factors that are known to have an effect on GABAergic synapse formation.

Such factors could be pharmacological agents such as TTX, bicuculline and BDN F, or postsynaptic Cl- concentration. The results of the proposed experiments will lead to a better understanding of the initial steps in GABAergic synapse formation and factors influencing this process.

This will contribute to the understanding how neuron al networks are formed during development and how they can continue to remodel during learning and adaptation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX PLANCK INSTITUTE FOR NEUROBIOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0