Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Calcineurin isoforms in cardiac disease and regeneration

Cel

Heart failure is one of the leading causes of human death. The limited capacity for cardiac self-repair after muscle cell death is one of the elemental challenges in human heart disease. Calcineurin (Cn) is a calcium-regulated Serine/Threonine phosphatase involved in a wide variety of biological processes, including heart development, neuronal plasticity and lymphocyte activation.

We have recently demonstrated that expression of a naturally occurring splicing variant of the Cn catalytic subunit (termed CnAb eta1) is able to enhance skeletal muscle regeneration, reducing scar formation and inflammation.

We hypothesize that CnAbeta1 expression in adult heart results in enhanced cardiac healing capacity and propose the following research aims:
- To analyse of t he expression of the different CnA isoforms in human and mouse models of cardiac failure and regeneration
- To analyse of the effect of expressing CnAbeta1 and its alternative splicing variant CnAbeta2 in the heart
- To study the capacity of CnAbeta1 to enhance cardiac regeneration
- To identify the signalling mechanisms triggered by CnAbeta1 Myocardial over-expression of CnAbeta1 and CnAbeta2 will be examined using a cardiac-specific transgenic mouse model and by cell-based delivery methods.

Effects of C nAbeta1 on cardiac regeneration will be analysed in myocardial infarction and generalised heart failure models. The results obtained will provide key information for our understanding of the mechanisms underlying cardiac regeneration and calcineurin regulation and function, increasing the European knowledge base.

Moreover, the proposed project will evaluate the potential of CnAbeta1 as a therapeutic agent for the treatment of heart failure, allowing the generation of new clinical protocols and drugs based o n the use of this molecule and thereby contributing to increase European competitiveness.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0