Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Migration of HSCs from the AGM region to other haemopoietic organs during mouse ontogeny

Cel

During my PhD I concentrated on the transcriptional regulation of growth control and terminal differentiation in megakaryocytes leading to platelet release. All mature blood cells including platelets have a limited life-span and need to be constantly replaced during life.

As haemopoietic stem cells (HSCs) are the foundation for this life-long production, I became interested in the specification of the haemopoietic system from HSCs during ontogeny. In mammals the first adult-type HSCs arise in the Aorta-Gona d-Mesonephros (AGM) region at E10.5 of embryonic development. With the onset of circulation, these cells are believed to travel and seed other haemopoietic organs (fetal liver and bone marrow) later in development.

Once settled in the bone marrow, HSCs produce all mature blood cells during adult life. However, to date the path of migration of HSCs from the AGM to bone marrow or other haemopoietic sites has not been shown. Experiments outlined in this proposal will attempt to answer this question by generating compound mutant animals from three transgenic mouse strains.

HSCs will be specifically labelled with GFP at the time of their generation in the AGM region. If the hypothesis is correct, labelled GFP+ cells should migrate to the fetal liver and adult bon e marrow and give rise to other haemopoietic cells.

This would prove for the first time that AGM HSCs are able to migrate and serve as a source for mature blood cells throughout adult life. As the host institute has a long-standing interest and expertise i n the field of HSC biology it will provide excellent training and allow me to become an independent researcher in this field.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

DEPARTMENT OF CELLULAR BIOLOGYERASMUS UNIVERSITY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0