Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Parkinson's disease and mitochondria dysfunction

Cel

SUMMARY OF PROPOSED ACTIVITY Parkinsons Disease (PD) is a common progressive neurodegenerative disorder, characterized by postural instability, rigidity, tremor and bradykinesia. The pathological hallmark of PD is the loss of dopaminergic neurons in the sub stantia nigra. One important feature of PD is the presence of cytoplasmic inclusions of fibrillar, misfolded proteins, termed Lewy bodies, in affected brain areas.

The etiology of PD remains unknown, although clinical and experimental evidence implicate t he involvement of mitochondrial dysfunction and oxidative stress. Rare hereditary forms of PD have provided insights into the molecular pathways of this disorder. Mutations in at least five genes have been linked to PD including a-synuclein (PARK1), parkin (PARK2), DJ-1 (PARK7), LRRK2 (PARK8) and PINK1 (PARK6). New data revealed that at least ten different mutations in the gene encoding for PINK1 are associated with recessive forms of early onset PD. The PINK1 gene is located on chromosome 1p35-36 and encodes a 581 amino acid protein of unknown function, with N-terminal mitochondria targeting peptide and a putative serine/tyrosine kinase domain.

The targeting of PINK1 to the mitochondria suggests that this protein may phosphorylate a mitochondrial target(s) that might play a role in protecting cells from loss of mitochondrial membrane potential and possibly oxidative stress. We will analyse the effect of PINK1 mutations on mitochondrial dynamics and function, and create a mouse model for PD using the novel approach of recombinase-mediated DNA cassette exchange (RMCE) that allows the evaluation of both loss and gain of function in mice.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FLANDERS INTERUNIVERSITARY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY VZW
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0