Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mechanism and exploitation of glycosyltransferases involved in antibiotic biosynthesis

Cel

Deoxy and amino sugars are often constituents of secondary metabolites of clinical importance such as polyketide and glycopeptide antibiotics.
The emergence of antibiotic resistance has created an urgent need for novel antibiotics active against resistant bacterial strains. Altering the composition of sugar appendages in glycoconjugates holds promise for creating new products with novel biological activities. Significant progress has been made via genetic and biochemical methods to develop effective glycosylation strategies in vivo, however yields are generally low, product analysis is difficult and the production of new glycosylated antimicrobial agents in vivo is limited by inhibition of cell growth or death.
The in vitro glycosylation using isolated glycosyltransferases could be a promising solution to overcome this hurdle.
The aims of this research project are:
(i) identification and characterization of the N-acetylglucosamine deacetylase involved in the biosynthesis of the glycopeptide antibiotic teicop lanin;
(ii) cloning and characterisation of the mannosyltransferase involved in the biosynthesis of teicoplanin;
(iii) determination of the order of glycosylation events leading to the maturation of teicoplanin;
(iv) in vitro synthesis of novel vancomycin/ teicoplanin glycopeptides.
The enzymes will be obtained by PCR amplification of genes from the Actinoplanes teichomyceticus teicoplanin producer strain and following expression of cloned genes in E. coli.
Upon purification the enzymes will be used in vitro assays to study their activity towards their natural and non-natural substrates and to generate novel glycopeptides.
The purified enzymes will also be subjected to protein-protein interaction studies and crystallisation in order to understand the structural biology of these systems.
This work will provide valuable information about the final steps of teicoplanin biosynthesis and pave the way to the in vitro generation of novel glycosylated antibiotics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0