Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular Theory of Drug Intercalation into DNA

Cel

The interaction between aromatic ligands (e.g. daunomycin) and deoxyribonucleic acid (DNA) has been the object of considerable research in connection with the use of such molecules as anti-cancer drugs. Drug design usually aims to exploit the specificity of gene sequence in the cell DNA, since diseases are often connected with gene defects.

The action of the ligand (i.e. drug) has been interpreted as an intercalation into the DNA structure with some unknown binding mechanism lengthening the helix. To the best of our knowledge a microscopic interpretation of the mechanism and rate based on the dynamics of the ligand-DNA interactions is still lacking. We thus propose a complete theoretical investigation of the mechanism of the intercalation which considers the effects of the molecular nature of the drug and of the portion of DNA exposed to the ligand action.

The goal of this research is to provide a molecular understanding of and a predictive theory for rational improvement of drug design. In addition to the value of the project in the biomedical field and therefore in the development of European research concerning anti-cancer drugs, an advanced training in multi-disciplinary subjects will be necessarily provided to the fellow in her chosen field of future research. Intercalation is in fact a complex process involving the motion of the ligand and the local DNA structure (which must change to accommodate the drug) and rearrangement of surrounding solvent and ion molecules.

A multi-dimensional free energy surface, constructed via electronic structure calculations and Molecular Dynamics computer simulations, and a generalized Langevin description approach will be employed to analyze the dynamics of the motion leading to the binding and to construct an explicit theory for the intercalation rate constant. Particular attention will be paid to the key drug-DNA interactions involved and to the influence of changing the base sequence, critical factors for the intercalation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ECOLE NORMALE SUPERIEURE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych