Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of the rhabdoid tumor suppressor hSNF5/INI1 in cell differentiation

Cel

Malignant rhabdoid tumour (MRT) are highly aggressive malignant neoplasms of childhood. MRTs show great phenotypic variability in their tissue localisation and differentiation. This phenotypic diversity contrasts with a strong genetic homogeneity characterised by biallelic inactivation of hSNF5/INI1; a subunit of the SWI/SNF chromatin remodelling complex.

This phenotypic variability means that it is unclear in which type of cells MRTs arise. The aim of this proposal is to elucidate how hSNF5/INI1 affects the differentiation of MRTs with a view to identifying an MRT progenitor cell and to examine the role and molecular mechanism of hSNF5/INI1 in various key differentiation programmes.

Microarray expression analyses will be conducted comparing the transcription profiles of MRT lacking hSNF5/INI1 and of MRT cells manipulated to re-express hSNF5/INI1 with these of a variety of normal tissues and immature progenitor cells. In vitro differentiation experiments with MRT cell lines expressing a conditional version of h SNF5/INI1 will enable us to investigate the differentiation potentials of MRT cells from various origins (brain, epithelial, soft tissue).

Furthermore, the requirement for hSNF5/INI1 in well-documented models of cell differentiation (PC12, 3T3L1, C2C12, mesenchymal stem cells) will be evaluated by specifically silencing hSNF5/INI1.

These experiments will be combined with CHip on chip experiments (Chromatin Immunoprecipitation followed by microarray profiling) investigating the promoters bound by hSNF5/INI1 and temporal analysis of the gene expression profile of MRT cells following hSNF5/INI1 activation, this project should contribute to a better understanding of the cellular pathways controlled by hSNF5/INI1 and altered in MRT.

Overall, the project should contribute to a better understanding of both MRT tumourigenesis and the role of chromatin remodelling in cell differentiation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0