Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

B cells, splenic marginal zone, and complement -as opsonin and inflammatory mediator- in the immunopathogenesis of virally induced Type 1 Diabetes

Cel

Approximately 150 million people are affected with diabetes mellitus worldwide. One form of diabetes, Type I diabetes, is an autoimmune disease that accounts for about 10% of all cases. It is mediated by T cells of the immune system that turn against the host (autoreactivity), and specifically destruct insulin-producing beta-cells of the pancreas. The resulting lack of insulin leads to chronic elevated blood sugar, and ultimately contributes to blindness, amputation, renal disease, and premature death.

Both genetic and environmental factors play a role in the development of Type I diabetes. Two widely used rodent models emulate aspects of human disease: while the NOD mouse strain is genetically susceptible and develops disease spontaneously, the RIP-LCMV transgenic mouse model requires an external stimulus, i.e. viral infection, to develop diabetes. This grant application contains a proposal to pursue clues from both literature and preliminary experiments that certain immunological factors (i.e. complement, B c ells, the marginal zone), normally associated with the NOD system, might also influence virally induced diabetes development. Defining shared immunological aspects between the two models could help further clarify the immunopathogenicity of human Type I diabetes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITAET MUENCHEN
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0