Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Dendritic Cells in the Pathogenesis of Atherosclerosis

Cel

Atherosclerosis is the main cause of death in the industrial world. The understanding of the pathogenesis has led to the notion of atherosclerosis as a chronic inflammatory disease. The evidence of a network of vascular-associated dendritic cells (DC) in arteries of healthy young individuals, as well as findings demonstrating an infiltration of atherosclerotic plaques where DC accumulation in close contact with macrophages/ monocytes and T-cells implies an important role of DC suggests a functional role of DC, in the activation of the vascular immune system and in the pathogenesis of atherosclerosis. So far the molecular mechanisms regulating the recruitment and causative role of DC in the formation of atherosclerotic plaques remains to be elucidated. DC derives from hematopoietic cells but also peripheral monocytes. So far, several different markers have been used to detect DC in atherosclerotic lesions, however, these are of low specificity.

The CCL17 chemokine (also referred to as dendrokine) is expressed only by mature DC. Using an eGFP knock-in, CCL17 knock-out, crossed into the atherosclerosis prone apolipoprotein E deficient (apoE-/-) background, will allow us to specifically study the role of DC in pathological pathways operative in atherosclerosis. The infiltration and localization of DC in atherosclerotic lesions will be studied by detection of GFP-expressing DC in heterozygous CCL17E/+ apoE-/- mice by dual photon microscopy. Double knockout mice will be used to evaluate the role of DC and of their effector chemokines CCL17 in lesion development in native atherosclerosis. Furthermore, in vitro and in vivo assays will be performed to investigate the instruction or modulation of a specific immune response during the initiation and progression of atherosclerotic lesions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CARDIOVASCULAR RESEARCH INSTITUTE MAASTRICHT
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0