Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Regulation of adult neural stem cell quiescence and proliferation

Cel

According to WHO estimates, more than 20% of the European population will be aged 60 and above in 2020. The increase in age-associated neurological diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease and stroke will creates growing health-economic problems for European society and will have a major impact on the quality-of-life of the individual. Current treatment options for neurological diseases are limited and fail to lead to functional recovery.
Adult neural stem cells (NSCs) hold great promise for restorative therapy because of their privileged location within the central nervous system and their potential to generate new functional brain cells including neurons.
The recruitment of NSCs for repair poses multiple challenges. In the adult brain, NSCs are largely quiescent and divide only infrequently. Although their proliferation increases in e.g. injury or stroke, the number of newly generated cells appears to be insufficient to compensate for the cell loss. A better understanding of the regulation of NSC quiescence and proliferation is necessary for the development of therapeutic strategies that aim at the mobilization of NSCs for repair. In the adult hippocampus, quiescent NSCs are constantly recruited into proliferation to generate new neurons.
In the proposed project we will exploit this model system to characterize the molecular control of NSC quiescence and proliferation. Our preliminary data has identified PI3-kinase signalling as a candidate pathway in this process. Using a combinatio n of molecular and cell biology, genetics, and pharmacology, we will examine the role of PI3-kinase signalling in the control of the proliferate activity of NSCs.
In addition, we will use transcriptome and proteome analysis to identify downstream targets of PI3-kinase signalling in quiescent and proliferating NSCs. These studies will contribute to the understanding of basic NSC biology and will identify new candidate drug targets for NSC-based therapies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-8
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EXT - Marie Curie actions-Grants for Excellent Teams

Koordynator

HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT GSF-NATIONAL RESEARCH CENTER FOR ENVIRONMENT AND HEALTH
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0