Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Investigation of the mechanism of action of antimalarial agents, by means of computational methods. Bases for the rational design of new antimalarial drugs

Cel

Malaria is one of the three major communicable disease linked to poverty identified in Priority Thematic Area 1.1.1.ii.c. It is estimated to cause up to 500 million clinical cases and over one million deaths each year, with the African child the parasite's main target. The host organization will participate to the work package number WP 4.1.2.4 of the Integrated Project ANTIMAL, supported by EEC under the 6th FP. Chemotherapy has been and will remain the central strategy for malaria treatment. Currently the emergence of resistance, particularly to the first and second line treatments (chloroquine and Fansidar respectively), coupled with the dearth of new anti-malarial drugs under development, has compromised the ability to deal with this major human pathogen. Thus there is an urgent need for new drugs.
The objective of this proposal is to approach antimalarial drug design by means of an innovative computational protocol which combines ab-initio calculations on metal-organic complexes with a classical drug design approach. Albeit marketed antimalarials are very old drugs, their mechanism of action is still being debated. Nevertheless it is current opinion that, at the basis of their activity and/or toxicity, despite wide structural differences, there is the common capability to interact with redox processes leading to surviving parasite, through a metal-mediated radical formation. Among computational methods, ab initio calculations represent the more suitable tool to evaluate radical formation and stability.
Therefore, in order to develop effective antimalarial drugs, the host organization needs to implement the skills in rational drug design, by the acquisition of expertise in the quantum chemistry field. Moreover, the transfer of knowledge will contribute to the strengthening and growth of a high-level research group in the field of medicinal chemistry, which may be for catalyst of new enterprise activities in one of the less-favoured regions of the Community.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2005-MOBILITY-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

Brak dostępnych danych

Koordynator

DIPARTIMENTO DI CHIMICA DELLE SOSTANZE NATURALI
Wkład UE
Brak danych
Adres


Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0