Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

PI3K isoform specific functions in the nucleus

Cel

During my Marie Curie fellowship, I have found that the p110d PI 3-kinase (PI3K) selectively regulates the cell migration and proliferation of mouse macrophages and I have delineated the signalling pathway by which p110d regulates these responses. In particular, the CSF-1-induced signalling found to be mainly controlled by p110d due to its unexpected preferential recruitment to the CSF-1 receptor.

Interestingly, RhoA activity was found to be selectively controlled by p110d and to be the key molecule that regulates both, proliferation (through PTEN) and migration. I have also obtained evidence for a new pathway of interplay between cytoskeletal regulation and cell cycle, with an unexpected potential role for PI3K in the nucleus. It is the latter aspect that I propose for my return grant application.

The aim of the proposed return project is to delineate the role of the PI3K isoforms in the nucleus and to establish a potential PI3K isoform-specific controlled pathway that links nuclear with cytosolic signalling in the context of the Rho small GTPase proteins.

More specifically, the objectives of the present project are:
- Characterization of expression and function of the nuclear PI3K isoforms in macrophages carrying mutant class IA PI3Ks.
- Investigation of a potential PI3K isoform specific PTEN-dependent regulation of Akt phosphorylation in the nucleus.
- Investigation of a potential PI3K-isoform specific regulation of cross-talk between CKIs and Rho GTPases
- Investigation of the mechanism that controls the translocation of p110s into the nucleus and identification of the nuclear import/export sequences in the p110s sequence.

This reintegration grant will assist me to carry out work in this subject area as an independent researcher upon my return to my country of origin (Greece) and will allow me to continue my collaboration with Dr. Vanhaesebroeck who is a world-expert in PI3K signalling.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

UNIVERSITY OF CRETE/FACULTY OF MEDICINE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0