Cel
In the neocortex, GABAergic interneurons make up ~25% of the entire neuronal population, but their activity is crucial, as they provide feed-forward and feedback inhibition and prevent development of epilepsy. Besides serving as mere controllers of excitation, inhibitory interneurons generate, pace and modulate the rhythmic activity of large neuronal populations, which is thought to be associated with several behavioural functions, as well as epileptiform activity.
Cortical interneurons represent a highly heterogeneous cell population, yet a few major subtypes can be identified, forming specific GABAergic networks and connectivity patterns. Our recent experiments revealed that fast spiking (FS) and low-threshold spiking (LTS) interneurons are controlled by distinct self-inhibitory mechanisms, each unique and powerful. FS cells form functional GABAergic autaptic contacts, which, once activated by their own firing, generate a fast, precise and transient inhibition.
In contrast, LTS cells, in response to their own repetitive discharges, generate a hyperpolarizing slow self inhibition (SSI) that is large, long-lasting and results from autocrine release of endocannabinoids. In this proposal we will address two major questions:
- In FS cells, how do autapses determine the overall inhibitory input onto these cells, coordinating inhibitory plasticity and network synchrony?
- What are the mechanisms and function of the endocannabinoid-dependent SSI in LTS cells?
Our approach will include single and paired whole cell recordings of rat interneurons in brain slices together with pharmacology, neuroanatomy and molecular biology.
The results of these experiments will address the central theme, i.e. mechanisms and function of self-inhibition in neocortical neurons and will lea d to a clearer understanding of how two major subclasses of interneurons regulate cortical excitability with relevant implications to normal cognitive functions, epilepsy, schizophrenia, and drug of abuse.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna neurologia padaczka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne neurobiologia neuronauka poznawcza
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna psychiatria schizofrenia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants
Koordynator
ROMA
Włochy
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.