Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Protein- and lipid mediators critical for gender differences in the pathological mechanisms causative in development of chronic obstructive pulmonary disease

Cel

Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) is a global health problem of pandemic proportion, and a leading cause of morbidity and mortality worldwide. New evidence that exposure to air pollutants increases the risk of developing the disease is shifting the perception of COPD as solely a smoker's disease towards being a general health concern in urban areas. In addition, epidemiological studies indicate significant gender differences in susceptibility, with post-menopausal women being at greatest risk.

COPD is primarily an inflammatory disease of the peripheral airways. In contrast to other chronic airway inflammatory diseases, e.g. asthma, treatment with inflammatory cascade inhibitors are largely ineffective in COPD. No efficacious treatments currently exist to prevent the inflammatory progression of COPD, which invariably leads to impaired lung function and premature death. The mechanisms underlying the disease progression are not well understood, yet very few resources have been allocated to the study of COPD.

The main objective of the proposed study is to identify protein mediators critical in the pathological mechanisms involved in the development of COPD. In accordance with the 1st thematic priority of FP6, proteomics and bioinformatics technology will be utilized to combat major disease: Through state-of-the-art proteomics and metabolomics methodology, alterations due to disease progression and gender will be quantified. Furthermore, use of bioinformatics applications will aid in a global understanding of the cellular mechanisms underlying COPD.

The results from this project are expected to have major effects upon the field of inflammation-associated diseases and will potentially develop new diagnostic techniques for early stage lung disease, enabling clinicians to apply intervention at earlier stages, thereby greatly reducing the costs to society and saving lives. A secondary accomplishment may be identification of novel pharmaceutical targets for COPD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

KAROLINSKA INSTITUTET
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0