Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Structural enzymology: real-time tracking of enzyme catalysis in crystals

Cel

The use of single crystal UV/Vis and fluorescence spectroscopy has revolutionised the field of structural enzymology which takes advantage of the fact that many proteins retain their catalytic activity in the crystalline form and by soaking in substrates and substrate analogues it is possible to observe turnover in the crystal. In protein systems which undergo spectral changes in the UV or visible regions, single crystal UV/Vis spectroscopy can be used to track the formation of the intermediates thus generated. This information can be combined with fast-freeze trapping techniques to allow X-ray crystallographic structure determination of precisely identified reaction intermediates.

The current state-of-the-art is limited, however, to those systems with accessible chromophores. Recently, a single crystal Raman microscope has been described which allows, for the first time, real-time tracking of catalysis in crystalline proteins which do not possess UV or visible chromophores. However, the microscope setup is not ideal for the use of rapid freeze trapping techniques, as the crystal is suspended in a droplet of liquid over a sealed well. In this application, a new open-plan single crystal Raman spectrophotometer is proposed that is specifically designed to facilitate the use of rapid freeze trapping techniques for structural enzymology studies. The use of Raman spectroscopy opens the door to the application of cutting edge structural enzymology techniques to a greatly expanded range of biological systems, including those of medical and biotechnological importance.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

THE UNIVERSITY OF LEEDS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0