Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Therapeutic targeting of the innate immune system in multiple sclerosis

Cel

Multiple sclerosis (MS) is neurological disease that is characterized by clinical attacks of paralysis, loss of sensation, loss of vision, and genito-urinary symptoms. MS affects an estimated 500 000 patients in Europe, at a cost to Europe of over 9 billion euro per annum, and is the most frequent cause of neurological disability in young adults. Women are affected approximately twice as often as men.

The mechanisms of disease are thought to involve a reaction of the immune system against components of the brain and spinal cord (autoimmune disease). MS is currently treated with drugs that regulate the immune system. Of these, the most frequently used is Interferon-beta (IFNb), a molecule that was initially discovered for its antiviral properties and was subsequently found to be immunomodulating. The technology for the production and purification of recombinant IFNb significantly contributes to the healthcare cost. IFNb can be produced in large amounts by the human immune system, particularly during viral infections.

The innate immune system has the capacity to recognise structural components that are shared by viruses, bacteria, and other infectious agents, via cell surface molecules called Toll-like receptors (TLR). In experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of MS, we have successfully treated the disease by administering TLR ligands and inducing endogenous IFNb and related molecules. In this translational research project, we are planning to transfer this treatment strategy to MS patients. The overall objective of this project is to make therapeutic use of the innate immune system's ability to produce endogenous interferons, cytokines, and chemokines in MS.

TLR agonists will be developed for clinical testing, with the expected benefits to the European Union being:
a) a novel strategy for MS treatment;
b) a significant reduction in treatment costs; and
c) improved quality of life for MS sufferers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF NOTTINGHAM
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0