Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Control of structure specific endonucleases and implications in the biology of cancer

Cel

Structure-specific endonucleases are key players in the maintenance of genome integrity. They act as specialized surgical tools for the processing of secondary DNA structures generated during important DNA repair and recombination events. However, cleaving DNA opens windows of opportunity for the occurrence of potentially dangerous chromosome rearrangements at the origin of cancer.

The action of structure-specific endonucleases must therefore be tightly coordinated with downstream events that restore the full integrity of the chromosome. Additional challenge for the cell stems from the fact that for many of these nucleases the minimal structural requirement for cleaving DNA is a junction between double-strand and single-strand DNA.

Therefore, in addition to controlling these enzymes in the context of their physiological reaction, the cell must ensure that they do not act randomly on structures generated during other DNA transactions associated with DNA unwinding. Despite their fundamental nature, the mechanisms that control structure-specific endonucleases remain poorly understood.

This research project proposes to tackle this fundamental question by focusing on a conserved class of eukaryote heteromeric structure-specific endonucleases, each involved in sever al DNA repair and recombination pathways. A detailed analysis of the regulation of these endonucleases will be carried out throughout the cell-cycle and in response to genotoxic stresses in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe; a proven model system for the analysis and understanding of evolutionary conserved processes involved in genome maintenance in higher eukaryotes.

The remarkable investigational potential of S. pombe will allow to combine genetic and cellular analysis with proteomic and biochemical studies. Results from our investigations in yeast will provide a platform to extend our analyses to mammalian cells, with a constant focus on assessing their relevance in the context of cancer biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0