Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A Modular Approach to New Chiral Phosphorus Ligands for Enantioselective Catalytic Reactions

Cel

The discovery of truly efficient methods for gaining access to enantiomerically pure compounds in the development of pharmaceuticals, agrochemicals and flavours, has been a substantial challenge for chemists. Among the various ways to produce enantiopure compounds, enantioselective catalysis, using transition metal complexes of chiral ligands, constitutes a very appealing strategy as witnessed by the rapidly expanding number of publications in the field and the award of the Nobel Prize 2001 to W. S. Knowles, R. Noyori and K. B.Sharpless. The choice of an appropriate chiral ligand is perhaps most crucial, its structure being often the result of mechanistic knowledge, knowledge-based intuition or serendipity. In addition, an efficient enantioselective catalytic system is usually obtained after extensive trial-and-error optimisation of a number of concurrent factors (ligand structure, metal ion, stoichiometry, solvent, temperature, etc.). In such a complex scenario, the generation of chiral structures through a modular synthetic strategy (i.e. the coupling of different subunits) and high-throughput screening methodologies may be seen as a response to the requirement of new, more active and selective catalysts for organic transformations of interest. This project wishes to apply the techniques of \"combinatorial chemistry\" to the development of a new class of chiral phosphorus ligands. The aim of this project is therefore the design and synthesis of libraries of chiral 1,3-bis-sulfonyl-diazaphospholidines to be used as ligands for late transition metals in a number of interesting reactions (conjugate additions, allylic substitutions, hydrogenations, etc.). A modular approach to the synthesis of the ligands will be adopted, where the ligand structure will result from the assembling/coupling of the different components: a diamine scaffold, a sulfonyl chloride and the substitution at the phosphorus atom.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0