Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Chemical genomics. Dissecting the RAS signal transduction pathway using combinatorial chemistry methodology.

Cel

Protein limitation plays an essential role for membrane recognition and anchoring of proteins. More specifically, cytokine palmitoylation of RAS -a C16 modification of sulphide groups of key player protein in an important signal transudation pathway- is regulated by a recently discovered enzyme -APT1- and the exact role of this process has been a matter of discussion over the last decade. In order to gain insights into this yet unsolved question, I propose to approach the problem in a multidisciplinary fashion by building up a combinatorial library based on a known binder of this protein to increase its inhibitory properties. The new compound can then be used to study the phenotype differences before and after chemically knocking out APT1 and therefore establishing its exact biochemical role within the pathway. The first stage of the project involves use of traditional synthetic methodology to prepare some intermediate benzodiazepines. Secondly, solid phase chemistry will be used to create combinatorial library. Other scientists with whom I will be closely collaborating will use the best compounds in terms of inhibition. The proposed research project aims to shed light on to a long-standing biological problem by meanings of a multidisciplinary approach. The MPI Dortmund is one of the very few places in Europe where such an approach can be pursued. After completing this project, besides increasing the knowledge of the scientific community, Expect to have gained a robust expertise in the solid phase and combinatorial chemistry field, wich are nowadays-paramount areas in drug research.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX PLANCK INSTITUTE OF MOLECULAR PHYSIOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Adres
Otto-Hahn-Strasse, 11
DORTMUND
Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0