Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano it
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-05-29

Biochemical and genetic characterisation of the p38 MAPK cascade that mediates arsenite signalling in human osteosarcoma cells

Obiettivo

Arsenic contamination from both natural and industrial sources is a significant public health problem. Arsenite, the trivalent form of arsenic, is a strong tumour promoter associated with multiple types of cancer. Paradoxically, arsenite is also effective in treating acute promyelocytic leukemia.

The exact mechanism of arsenite activity is still unclear; however, it strongly induces three major intracellular signalling pathways, the ERK, SAPK and p38 MARK cascades, that control gene expression via the transcriptional regulator AP-1.

Within the ERK and SAPK cascades, specificity is conferred by organisation into distinguishable signalling modules assembled into large molecular complexes. Our recent data indicate that, in human osteosarcoma cells, the p38 pathway also contains different signalling modules activated selectively by arsenite and the antibiotic anisomycin.

This project will
- characterise the molecular organisation of the p38 cascade activated by arsenite in cancer-derived cell lines and
- use the novel genetic technique of RNA interference to selectively inactivate arsenite-indeed intracellular signalling.

We will use biochemistry and molecular biology techniques to analyse the molecular assemblies that mediate this selectivity within the p38 cascade. To address the role of the p38 cascade in the cellular response to arsenite, components of this cascade will be down-regulated using RNA interference.

These siRNAs will target different isoforms óf p38 and its activating kinases MKKs 3, 3b and 6. We will assess the effect of their elimination on the induction of genes encoding components of AP-1, such as c-fos, c-jun, andjunB.

Taken together, these two approaches will further our understanding of the mechanism by which arsenite can exert both carcinogenic and therapeutic effects, thereby opening potential avenues for blocking or potentiating arsenite activity.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2002-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Contributo UE
Nessun dato
Indirizzo
Rue Michel Ange 3
PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0