Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Biochemical and genetic characterisation of the p38 MAPK cascade that mediates arsenite signalling in human osteosarcoma cells

Cel

Arsenic contamination from both natural and industrial sources is a significant public health problem. Arsenite, the trivalent form of arsenic, is a strong tumour promoter associated with multiple types of cancer. Paradoxically, arsenite is also effective in treating acute promyelocytic leukemia.

The exact mechanism of arsenite activity is still unclear; however, it strongly induces three major intracellular signalling pathways, the ERK, SAPK and p38 MARK cascades, that control gene expression via the transcriptional regulator AP-1.

Within the ERK and SAPK cascades, specificity is conferred by organisation into distinguishable signalling modules assembled into large molecular complexes. Our recent data indicate that, in human osteosarcoma cells, the p38 pathway also contains different signalling modules activated selectively by arsenite and the antibiotic anisomycin.

This project will
- characterise the molecular organisation of the p38 cascade activated by arsenite in cancer-derived cell lines and
- use the novel genetic technique of RNA interference to selectively inactivate arsenite-indeed intracellular signalling.

We will use biochemistry and molecular biology techniques to analyse the molecular assemblies that mediate this selectivity within the p38 cascade. To address the role of the p38 cascade in the cellular response to arsenite, components of this cascade will be down-regulated using RNA interference.

These siRNAs will target different isoforms óf p38 and its activating kinases MKKs 3, 3b and 6. We will assess the effect of their elimination on the induction of genes encoding components of AP-1, such as c-fos, c-jun, andjunB.

Taken together, these two approaches will further our understanding of the mechanism by which arsenite can exert both carcinogenic and therapeutic effects, thereby opening potential avenues for blocking or potentiating arsenite activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue Michel Ange 3
PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0