Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Localization and interactions of DNA damage response and cell cycle checkpoint proteins in yeast and chicken cells using fluorescente microscopy

Cel

Cancer is a major killer in the western world, second only to heart disease as a cause of mortality. Despite its impact cancer is a poorly understood disease. Fundamental research into both the causes and mechanisms of cancer are required if the outlook for cancer patients is to be improved. Cancer is caused by an accumulation of mutations, a process referred to as tumour progression.

This accumulation is required since there are multiple control mechanisms to prevent cells becoming cancerous. Many cancers involve mutations in the DNA repair machinery allowing further mutations, leading to tumour progression and cancer. It is likely that mutations in DNA repair and cell cycle checkpoint are early steps in tumour progression. Significantly, mutations of some proteins in this study cause genetic diseases predisposing humans to cancer.

The aim of this project is to study the localisation and interactions of DNA damage repair and cell cycle checkpoint proteins after induction of DNA damage. This will be achieved by tagging selected proteins with fluorescent protein motifs and studying them using fluorescence microscopy. The large amount of conservation in the relevant cellular mechanisms allows the use of model organisms such as yeast and DT40 chicken cells.

I will initially exploit the ease of genetic manipulation in the yeast Saccharomyces cerevisiae to replace genomic copies of the proteins of interest with fully functional fusion constructs of the relevant protein with either Yellow or Cyan Fluore scent Protein (YFP or CFP). Initial studies will focus on localisation of single proteins after DNA damage, followed by Co-localisation of protein pairs. Interesting interactions detected in yeast experiments will be further studied in chicken DT40 cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, GALWAY
Wkład UE
Brak danych
Adres
University Rd
GALWAY
Irlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0