Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Contribution of epigenetic mechanisms to the regulation of transcription during differentiation from the totipotent to the committed states

Cel

Differentiated somatic cells derive from the same totipotent cell, they contain the same set of genes, and yet they are extremely diverse in morphology and functions.

How expression of cell-type-specific genes is controlled during the progression from the totipotent embryonic stem (ES) cells to the fully committed cells of the haematopoietic lineages has not yet been studied in detail at early stages of development. Especially little is known about the epigenetic mechanisms that are associated with potentially active (permissive) states in totipotent ES cells and multipotent haematopoietic progenitors.

The proposed work is expected to provide important insights into the epigenetic regulation of transcription during lineage commitment via the investigation of three developmental states:
- totipotent (ES cells),
- multipotent (haematopoietic progenitors), and
- committed (differentiated cells).

As a model system, the complete mouse lambda5-VpreB locus, containing two genes which are expressed in early stages of B cell commitment, will be characterised for epigenetic features that could contribute to the transition from inactive to active states during cell differentiation.

These features are:
- chromatin accessibility and nucleosome structure;
- communication between cis-acting elements in the locus via physical contacts; and
- binding profiles of locus-specific and general transcription factors.

In addition to increasing our knowledge of the mechanism of gene regulation during cellular programming, the work could also improve our understanding of haematopoietic malignancies such as leukaemia.

Part of the project will be achieved in collaboration with other European laboratories that may well raise the quality and attractiveness of the field as well as help establish a competitive independent scientific career for the researcher after the training period.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Adres
20 Park Crescent
LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0