Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

CMRF35-like molecules: a novel receptor family involved in the control of myeloid cell function

Cel

Cells of the myeloid lineage are the major cellular component of the innate immune system. They orchestrate the adaptive immune response and play a major role in inflammatory pathologies and tumour progression. Given these facts, a more thorough understanding of the control of myeloid cell function is clearly warranted.

Our proposal aims to address this problem directly, by investigating a newly identified family of myeloid receptors. This family is orthologous to a previously identified human receptor, CMRF-35A, and we have thus named them CMRF-35 like molecules (CLM). CLMs are expressed predominantly by myeloid cells.

Our initial studies have been focused on one receptor, CLM-1 and suggest that CLM-1 can block osteoclastogenesis at an intermediate stage of differentiation. Because of the evident and implied importance of this receptor family in the regulation of myeloid cells, I am interested in pursuing studies of their function.

The studies will be focussed in the following areas:
- Complete definition of the CLM receptor family. Initial studies will focus on a more thorough definition of the receptor family in terms of cell and tissue expression.
- Signal transduction studies. We will first attempt to define proteins associating with select CL M receptors, and will use cytoplasmic domain mutants to further delineate signalling pathways engaged by these receptors.
- Ligand identification. A key to determining receptor function is identification of the receptor ligands. This is a particularly challenging task, and to increase chance of success we will use a number of novel library-based approaches.
- Functional studies. Even prior to ligand identification, we will use monoclonal antibodies to initiate functional studies of the CLMs. These will be influenced by cell expression, but they are likely to include typical myeloid cell assays.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITY OF OSLO
Wkład UE
Brak danych
Adres
Problemveien 7
OSLO
Norwegia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0