Cel
The parasite Trypanosoma cruzi is the etiological agent for Chagas disease, a debilitating and often fatal condition prevalent in South and Central America. With more than 20 million people infected the parasite poses a major health threat. The parasite uses sialic acid containing mucins to adhere to cells of the infected host, a prerequisite for cell invasion and parasite replication. However, T. cruzi is unable to synthesize the carbohydrate sialic acid de novo; instead it uses a trans-sialidase to scavenge this sugar from glycoconjugates of the infected host. Both the absence of trans-sialidase in mammals and its role in T. cruzi infectivity identify this enzyme as a potential target for therapeutic intervention. This project aims to determine the molecular detail of trans-sialidase substrate recognition and mechanism of action, which will provide new insights into the design and development of potential antibiotics. Our hypothesis is that a reductionism approach, employing model substrate analogues, is out of context and that we will only really learn how the enzyme works by analysing its interactions with the T. cruzi mucin glycopeptides that serve as substrates for the enzyme in vivo. It is not possible to obtain such materials in quantity, or in homogeneous form, from natural isolates.
The purpose of this project is to use a combination of state-of-the-art chemical and enzymatic synthesis to access homogeneous mucin glycopeptide fragments with which to probe specific issues about substrate recognition and turnover by trans-sialidase. This study serves to emphasise the key role for synthetic organic chemistry in post-genomic science, enabling structural biology and providing tools to delineate biological function. The project builds on the applicants expertise in synthetic and bioorganic chemistry, obtained during PhD studies with van Boom in Leiden (Netherlands), and applies it to an enzymology/chemical biology-led programme with Field in Norwich (UK).
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki chemiczne chemia organiczna
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki węglowodany
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna farmakologia i farmacja lek antybiotyki
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka enzymy
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia molekularna biologia strukturalna
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
NORWICH
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.