Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Computational study of membrane bound parts of the ATP synthase

Cel

We will perform a computational study of selected properties of the membrane bound part of ATP synthase, the protein responsible for the synthesis of ATP. The objective of this proposal is to achieve training in the interdisciplinary field of molecular dynamics simulations of proteins through research in a project that is of both fundamental and practical importance. The research plan includes the study of:
a) the conformational change of the subunit c;
b) the rotation of the subunit c ring;
c) the pathway for the proton translocation in the ATP synthase;
d) the interaction of the Fo complex with the F1 complex;
e) the rotation of subunit gamma driven by Fo.

We will use the CHARMM computational framework for the study of biomolecules together with tools developed at the host laboratory and related visualisation programs. We will build models using the published NMR structures of two subunit c conformations and the low-resolution X-ray structure of the subunit c ring, so as to be able to insert the ring into a model membrane. We will analyse the conformational change of the subunit c by means of reaction path techniques and molecular dynamics approaches. We will perform normal mode, electrostatic, and free energy analysis of selected conformations of the individual subunits and the entire ring. We will model the combined Fo F1 complex based on the known structure ofF1 and the model of Fo.

The computational study of biomolecules is a new direction of study for the researcher. His background in computational materials science methodologies will need to be complemented with the concepts and methods of protein dynamics. He will become fully engaged in the progress of this multidisciplinary field and will use the latest information from structure determination, mutation, and cross-linking experiments to perform his simulations.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

UNIVERSITE LOUIS PASTEUR
Wkład UE
Brak danych
Adres
Rue Blaise Pascal 4
STRASBOURG
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0