Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Investigation of the functional propreties of NMDA receptors containing more than one type of NR2 subunit and the functional stoichiometry of the high-affinity Zn² binding site.

Cel

NMDA receptors (Nadirs) are implicated in many neuropsychological and neuropath logical processes including schema, epilepsy and schizophrenia. They are heteromeric gated-gated ion channels likely composed of two NR1 and two NR2 subunits. Extra cellular agents including Zn. Co-released at some synapses with glutamate modulate nadirs, Zn is a potentially important physiological regulator of Malfunction. The NR2 subunit subtype, NR2A being the most sensitive, determines Zn affinity for Nadirs. InNR2A the high-affinity Zn binding site maps to the N-terminal domain, whilst in NR2B the homologous domain binds the neuroprotectant ifenprodil, a non-competitive antagonist specific for NR2B-containing NMDARs. Demodulator N-terminal domains therefore present potentially interesting pharmaceutical targets. To date, functional studies on recombinant Nadirs have centred on receptors containing only one NR2 subunit subtype, however, biochemical evidence suggests that many native Nadirs contain two subtypes of NR2.Using mutated receptors we will isolate populations of recombinant "triplet" receptors containing two different subtypes of NR2. Their function will be assessed using electrophysiological techniques, allowing us to answer several key questions. Firstly, "triplets" containing a wild-type NR2A subunit and a NR2A subunit lacking the functional high-affinity Zn binding site will be used to determine the functional stoichiometry of the Zn inhibition. Secondly, using "triplets" containing both a NR2A and a NR2B, NR2C or NR2D subunit, we will assess the functional properties of recombinant Nadirs containing two types of NR2 subunit. Of particular interest is the interaction in NR2A/NR2B "triplets" between Zn and ifenprodil. Finally, to assess the physiological relevance of” triplet" Nadirs, we will compare the properties of recombinant "triplets" and native receptors found in brain regions where more than one type of#

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ECOLE NORMALE SUPERIEURE
Wkład UE
Brak danych
Adres
45 Rue D'Ulm
PARIS
Francja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0