Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Quantifying signal transduction

Cel

The present understanding of cellular signal transduction is restricted, at the best, to the wiring schemes of signalling pathways. Little is known about the details of their dynamic operation and the importance of quantitative, spatial and time-dependent parameters for signalling output. Those are, however, crucially important for drug discovery and application. QUASI is a multidisciplinary project with the goal to obtain a coherent and detailed picture of the dynamic operation of a model signalling transduction network. The signalling pathways contain the evolutionary conserved MAP kinase cascade module, which is of central importance for signalling in human cells and implicated in human diseases such as cancer and inflammatory disorders. MAP kinase pathways are currently being explored as drug targets. A better understanding of the dynamic operation of these pathways offers new opportunities for drug discovery and for efficient individualised treatment based on the genetic setup of the patient (pharmacogenomics). To achieve the goals of QUASI, quantitative data of high definition on signal transduction activation and deactivation will be obtained using frontline experimental approaches encompassing global gene expression, proteomics, bioimaging and chemical genetics. A software-implemented mathematical model of signalling dynamics will be constructed from pre-existing data and data generated within the consortium. Predictions from the model will be used as a basis for experimentation to further enhance the model, in a recursive manner. An interactive dynamic visual interface will be constructed to allow the experimenter to explore the effects of virtual manipulations of the system. This tool will enhance the intuitive understanding of intracellular signalling and this interface could be developed into a general tool for education as well as prediction of drug effects.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

GOETEBORG UNIVERSITET
Wkład UE
Brak danych
Adres
Vasaparken
100 GOETEBORG
Szwecja

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (5)

Moja broszura 0 0