Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Selective targeting of angiogenesis and of tumor stroma

Cel

The majority of pharmacological approaches for the treatment of solid tumours suffers from poor selectivity, thus limiting dose escalation (the doses of drug required to kill tumour cells cause unacceptable toxicities to normal tissues). The situation is made more dramatic by the fact that the majority of anticancer drugs accumulate preferentially in normal tissues rather than in neoplastic sites, due to the irregular vasculature and to the high interstitial pressure of solid tumours.

One avenue towards the development of more efficacious and better tolerated anti-cancer drugs relies on the targeted delivery of therapeutic agents to the tumour environment, sparing normal tissues.

This proposal focuses on the:
- identification and validation of molecular targets which are selectively expressed in the stroma and in neo-vascular sites of aggressive solid tumours. Endothelial cells and stromal cells are genetically more stable than tumour cellsand can produce markers, which are ideally suited for tumour targeting strategies
- isolation of high-affinity binding molecules [small organic compounds,human antibodies],specific for markers of angiogenesis and/or the stroma, and are capable of selective localization in the tumour environment, after intravenous administration.
- development of therapeutic strategies, based on specific binding molecules capable of selective localization around tumour vascular structures and/or in the tumour stroma.

This experimental strategy requires a range of diverse experimental techniques, for the identification of markers, for the isolation of binding molecules, and for their conversion into imaging and therapeutic products. Our approach has the potential advantage that immunohistochemistry, imaging and biodistribution data provide information about the selectivity of the anti-cancer drugs at several stages of the drug development process, and allow a rational optimisation of the most promising lead compound.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-LIFESCIHEALTH
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE "MARIO NEGRI"
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (15)

Moja broszura 0 0