Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

A Drosophila Model for Dentatorubropallidoluysian Atrophy

Cel

Using Drosophilae way aim to a detailed and comprehensive knowledge of the physic-pathological role of Atrophies proteins, linked to dentatorubropallidoluysian atrophy (DRPLA).
Neurodegenerative diseases due to polyglutamine expansion are a growing family of diseases affecting a consistent percentage of the population. They bear an enormous emotional impact for patients even before their onset and represent a considerable economic burden for society. DRPLA is caused by the expansion of a polyglutamine tract in the Atrophic-I protein. Recently, Drosophilae Atrophic has been identified, shown to encode a transcriptional co repressor and to be involved in several diverse processes from embryonic segmentation to eye development. The role Atrophic in the eye, the availability of several developmental assays, of a series of independently isolated mutations and other useful materials is unprecedented in the history of the use of Drosophilae to study neurodegeneration. We will engineer flies expressing the wild type and modified versions of Drosophilae Atrophic and the wild type and mutated human atrophic-I gene. We will then carry out genetic screens for modifiers of a rough eye phenotype and characterise the integrators for the role the may have in both the physiological and pathological functions of Atrophies. We will also use a genome-wide approach to monitor transcriptional regulation by Atrophies, eventual alterations due to polyglutamine expansions and their role in neurodegeneration. We expect to identify factors important for the normal regulations of the Atrophies, and that may be involved in signalling pathways that modify gene expression through Atrophies. In particular we aim to identify key factors for the role of Atrophies in DRPLA, to understand the peculiarity of the mutant proteins and determine the aberrant processes underling cellular pathology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FONDAZIONE CENTRO SAN RAFFAELE DEL MONTE TABOR
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Olgettina 60
MILANO
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0