Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The function of the BMP antagonist gremlin in Xenopus eye development

Cel

We propose to study the role of Gremlin, a Bone Morphogenetic Protein (BMP) antagonist, in the development of the eye, in Xenopus laevìs, a well-established model system for studying vertebrate embryogenesis. BMP signalling pathways are known to regulate cell proliferation, differentiation and programmed cell death. It is known that the temporal and spatial patterns of BMPs and their antagonists in the developing vertebrate control the patterning of tissues and organogenesis. Previous work in our laboratory has shown that gremlin is expressed in the developing kidney and eye and that over-expression of gremlin results in enlarged eyes and kidneys.

The main aim of my research will be to further investigate the role of gremlin in the development of the eye. We propose to thoroughly characterize the expression of gremlin in the developing eye in various stages of development and compare this to the expression of BMPs and other genes known to be involved in eye development. In addition to characterizing the enlarged eye phenotype already produced in our laboratory, we propose to use further over-expression and knockdown studies designed to direct mis-expression of gremlin to the developing eye. Morphological affects of gremlin mis-expression will be assessed by histological analysis of sections and with the use of known cell-type specific markers. Analysis of the expression of other key regulators of eye development will help determine the place of gremlin in the developmental pathway. Since gremlin has been demonstrated to have a r ole in regulating apoptosis and cell proliferation, we will determine whether gremlin expression correlates with areas of apoptosis or cell proliferation in the developing eye. We will determine whether the morphological changes caused by gremlin mis-expression are due to mis-regulation of one of these processes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND
Wkład UE
Brak danych
Adres
Belfield
DUBLIN
Irlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0