Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Genetic screen for detecting genes expressed in embryonic stem calls that bypass immortalisatnio in primary cells

Cel

Current state-of-the-art in the research project Multicellular organisms have developed mechanisms to avoid deregulated growth and malignant transformation of proliferative cells. One such mechanism is cellular senescence, which stops proliferation afte r oncogenic alterations emerge. Primary cells directly excised from animal tissues can be explanted in vitro and cultured in different environments. One well-defined model of primary mouse cells are MEFs (mouse embrionic fibroblast). These cells, once e xplanted in vitro, undergo a limited number of divisions until they irreversibly arrest by a phenomenon known as replicative senescence (Hayflick, 1961; Dimri et al., 1995). Replicative senescence is evident by phenotypic and genotypic characteristics. Senescent cells acquire a large, flat morphology and they metabolically stop due to the inactivation of a series of genes involved in growth and cell cycle progression. Replicative senescence can be accelerated by overexpression of c-K-ras or PML (Ferbe yre et al., 2000) or bypassed due to the sobreexpression of specific oncogenes such as a dominant mutant of the p53 gene or mdm2 in murine cells or htert or mdm2 in human cells (Serrano et al., 1997, Carnero et al., 2001; Gil et al, manuscript in prepara tion, in this last work Dr. Lleonart has actively collaborated). Expected results and impact of the proposed project The impact of this project is very important in cancer research. The similarity between embryonic stem cells and cancer cells is that b oth of them grow indefinately. In contrast ES cells have a wild-type genome versus cancer cells that they contain several mutations in the DNA. Novel genes hopefully discovered from the genetic screen (wild-type genes), could be overexpressed in human tumors. The final goal of this project is to study if human tumors overexpress the genes discovered in the genetic screen.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON
Wkład UE
Brak danych
Adres
Paseo Vall d'Hebron 119-129
BARCELONA
Hiszpania

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0