Cel
The actin cytoskeleton plays a central role in many fundamental cell functions such as cell motility (Pollard and Borisy 2003)*, endocytosis (Jeng and Welch 2001), phagocytosis (Castellano and others 2001) and cytokinesis (Pollard and others 1990). The rem odelling of the actin cytoskeleton is controlled by multiple signalling pathways. The in vivo signalling activity of GTP-binding proteins ol the Rho subfamily requires numerous effectors, many of which are involved in regulating the reorganisation of the a ctin cytoskeleton (Bishop and Hall 2000). Recent results provided insights into the structure of one of these effectors, the Arp2/3 complex (Robinson and others 2001; Volkmann and others 2001). Formons, downstream effectors of Rho proteins, have multi-doma in structure involving FH1, FH2, FH3, auto-regulatory and Rho protein binding domains. For the S. cerevisiae formin, Bnilp, it has been shown that a construct of the FH1-FH2 region nucleates unbranched actin filaments in vitro independently of the Arp2/3 c omplex (Pring and others 2003; Pruyne and others 2002; Sagot and others 2002). However, much less is known about the corresponding domains from mammalian formins. To elucidate the molecular mechanisms underlying the function of mDia proteins we will stud} different mammalian formin domains. We have the expression systems (E. Coli) for three mDia FH2 domains. Our first experiments showed that the FH2 domain of mDia3 actually blocked the polymerisation by buiding to the barbed end of actin filaments. This FH2 domain could bind to actin filaments in a 1:1 molar ratio and decreased the critical concentration of actin. To gain further insights we will characterise /'. the effect of formin domains on the actin polymerisation, ii. the interaction of formin domains with actin in the presence of actin-binding proteins (e.g. tropomyosin) and their possible competition, Hi. the possible interactions between formins and actin monomers, iv. the #
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki sygnalizacja komórkowa
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- inżynieria i technologia inżynieria materiałowa amorficzne ciała stałe
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
PECS
Węgry
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.