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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Inhalt archiviert am 2024-06-16

Episomal vectors as gene delivery systems for therapeutic application

Ziel

Many chronic human diseases cause great suffering as a result of inherited and sporadic genetic mutations. Gene therapy provides therapeutic benefit if a normal copy of the affected gene can be expressed in appropriate target cells. Retroviruses are often used for gene delivery, as the therapeutic gene integrates into a host cell chromosome. As integration is targeted to active chromatin this ensures long-term expression. However, this can disrupt gene expression at the integration site and lead to cancer. We propose that safe DNA vectors for human gene therapy must deliver therapeutic levels of gene expression without altering patterns of expression in the host cells. Extra-chromosomal gene expression vectors provide the best way of achieving this. Results will provide novel DNA vectors and protocols that will be used as gene delivery systems for therapeutic application. Expression vectors will be developed using rational design parameters that incorporate existing knowledge of genetic and epigenetic factors that regulate chromatin function in mammalian cells. DNA vectors will be designed specifically for ectopie gene expression from extra-chromosomal loci in the host cells, to provide regulated gene expression for safe, efficient and sustained gene therapy. Extra-chromosomal gene expression vectors will be validated for human gene therapy in a pre-clinical setting and protocols for clinical application established. Prototype extra-chromosomal gene expression systems that provide efficient and sustained gene expression will be refined to develop second-generation gene therapy vectors. We will use a systematic analysis of genetic elements to define design parameters for rational vector construction. The performance of second-generation gene expression vectors will be validated for human gene therapy in a pre-clinical setting and protocols for clinical application will be established using myocytes, hepatocytes and haemotopoeitic stems cells as model systems.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigen

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordinator

THE UNIVERSITY OF MANCHESTER
EU-Beitrag
Keine Daten
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten

Beteiligte (7)

Mein Booklet 0 0