Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-16

NMR tools for drug design validated on phosphatases

Obiettivo

In this STREP we intend to use cutting-edge nuclear magnetic resonance (NMR) techniques to develop a fast, integrated approach to support structure-based drug design. The project will speed up drug design efforts for typical drug targets and will shorten t he lead-time for new drugs. We will develop fast, reliable and robust NMR techniques for exact structural and dynamic characterization of drug-receptor interactions at atomic resolution, thus enabling and/or improving the potential for directed development of drugs exhibiting a maximum of desired interaction characteristics in a relatively short time. Protocols for obtaining the NMR data needed for the characterization of proteins, inhibitors and protein-inhibitor complexes will be developed, starting from known X-ray structures, thus establishing a tight connection between NMR and X-ray technology and exploiting optimally the complementary strengths of both techniques. The new NMR technologies will be complemented by computer modelling for protein-inhibito r complexes and by advanced tailored protein expression methods. In order to show the impact for drug development, the new approach will aim at phosphatases, a major class of drug targets with broad medical implications. A majority of cellular functions d epend on phosphorylation by kinases and de-phosphorylation by phosphatases. High eukaryotes encode approximately 500 kinase and 100 phosphatase schemes, corresponding to 3% of the genome. While the importance of kinases in cellular regulation led to substa ntial drug design activities, the importance of phosphatases has only been appreciated recently. Phosphatases regulate insulin signalling, cell growth and the cell cycle. Therefore, the inhibition of phosphatases is perused for the treatment of diabetes, o besity and various cancers. Human genome data provide access to a broad range of phosphatases, allowing systematic drug design using advanced techniques to identify potential inhibitors.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

STIP - Specific Targeted Innovation Project

Coordinatore

UTRECHT UNIVERSITY, FACULTY OF CHEMISTRY, BIJVOET CENTER FOR BIOMOLECULAR RESEARCH,
Contributo UE
Nessun dato
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (5)

Il mio fascicolo 0 0